Ministarka za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja prof. dr Darija Kisić Tepavčević učestvovala je na Okruglom stolu o spinalnoj mišićnoj atrofiji, koji je organizovalo Udruženje SMA Srbija, gde je poručila da svaki pojedinac u Srbiji zaslužuje jednaku negu i jednake mogućnosti za lečenje.
Kisić Tepavčević je istakla da je država dosta toga uradila kada je u pitanju obezbeđivanje bolje nege obolelih od spinalne mišićne atrofije u prethodnom periodu, ali da svakako nastoji da učini još više.
Kako je navela, Ministarstvo za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja nastaviće, u okviru svojih nadležnosti, da pruža punu podršku roditeljima i deci, koja boluju ne samo obolelima spinalne mišićne atrofije, već i drugih bolesti koje sa sobom nose različite vrste invaliditeta.
„Ovakvi skupovi su prilika da kroz razgovor sa svima vama najbolje vidimo gde konkretno i odmah možemo da delujemo. Nažalost, ne postoji čarobni lek koji može ovu bolest da izleči, ali mi smo tu da pružimo adekvatnu pomoć i podršku. Za sve je potrebno vreme, ali ukoliko imamo volju, snagu i želju, to vreme ne treba da bude dugo, nego možemo odmah da delujemo“, navela je Kisić Tepavčević.